中国科学家突破抗衰老关键技术：类饥饿素制剂激活垂体自主分泌HGH

（央视记者 白爱军 报道）2026年7月24日至25日，第五届大健康产业发展大会在北京全国人大会议中心隆重召开。中国基因信息学开拓者、上海舒泽生物科技研究所楼秀余教授在会上发表题为《生命是什么？》的学术演讲，系统阐述了一项历经二十余年攻关取得的突破性成果——通过类饥饿素制剂激活脑垂体自主分泌人类生长激素（HGH），为抗衰老领域开辟了全新路径。

衰老新解：蛋白质流失与HGH分泌密切相关

楼秀余教授在演讲中指出：“人体衰老的核心诱因是蛋白质持续流失，而每日蛋白质合成水平与脑垂体自主分泌的HGH浓度密切相关。”随着年龄增长，基因模板（mRNA）与最终功能产物（蛋白质）之间的信息传导效率显著下降，这一科学难题直至饥饿素（Ghrelin）的核心调控机制得到解析后方才突破。

饥饿素：调控HGH分泌的天然“放大器”

饥饿素并非仅调节摄食行为的激素，更是维持人体氮平衡的核心调控枢纽。2025年6月，国际权威期刊《Journal of Clinical Investigation》（影响因子19.4）刊发的研究证实，血浆饥饿素浓度呈“空腹达峰、餐后下降”的脉冲式节律，该节律可使HGH分泌量提升3倍，并显著增大HGH的脉冲分泌幅度。

此前，《PMC》刊载的基因敲除实验已证实：饥饿素对HGH的促分泌作用严格依赖生长激素促分泌素受体（GHS-R）。敲除GHS-R基因后，即便注射外源性饥饿素也无法诱导HGH分泌。该结果确立了“饥饿素→GHS-R→HGH分泌”这一核心调控通路，也为类饥饿素的研发指明了方向——只要有效模拟饥饿素对GHS-R受体的激活效应，即可高效促进内源性HGH分泌。

两大核心技术突破：精准模拟与口服递送

天然饥饿素存在分子结构易被胃酸与胃蛋白酶降解的固有缺陷，长期局限于实验室研究。上海舒泽生物科研团队实现了两项关键突破：

其一，精准模拟天然饥饿素。 团队从酵母水解物中分离得到由26~35个氨基酸残基构成的肽类化合物，经辛酰化修饰后，其活性结构域与人体天然饥饿素（含28个氨基酸）高度同源，可特异性结合并激活GHS-R受体，被命名为“类饥饿素”。

其二，攻克口服吸收瓶颈。 团队采用特殊高分子包裹材料，实现了“遇酸包裹、遇碱释放”的智能递送效果——使类饥饿素在胃部酸性环境中免受破坏，顺利进入小肠末端弱碱性环境后释放并被吸收，真正实现口服有效递送。结合高分子吸附缓释系统，可实现24小时内稳定有序释放，有效模拟天然饥饿素的脉冲式分泌节律。

从“外源补充”到“内源激活”的范式转变

与外源性注射HGH直接提升体内激素水平、存在破坏机体正常内分泌平衡风险的传统方式不同，该方案通过精准激活人体自身分泌潜能，完全依赖垂体原有的分泌机制。这一技术路径的转变被业界视为从“外源输入”到“内生焕活”的代际跨越，标志着儿童生长干预与抗衰老领域由传统外源注射补充HGH的模式，升级为内源激活垂体分泌的新模式。

声明：本网转发此文章，旨在为读者提供更多信息资讯，所涉内容不构成投资、消费建议。文章事实如有疑问，请与有关方核实，文章观点非本网观点，仅供读者参考。